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【健康园地】多廿烷醇治疗缺血性脑卒中的初步回顾性分析

发布日期:2022-03-10


文献来源:International Research Journal of Pharmacy and Medical Sciences,ISSN (Online): 2581-3277
文献作者:Julio César Fernández-Travieso , Javier Sánchez-López
作者单位:古巴国家科学研究中心
文献摘要
介绍:中风是导致死亡和残疾的主要原因之一。对近期缺血性中风患者进行的临床研究表明,与安慰剂+标准阿司匹林(AS)(125mg/d)相比,多廿烷醇(20 mg/d)+标准阿司匹林(125 mg/d)治疗近期缺血性中风患者的疗效更好。本论文的目的是对纳入缺血性中风康复试验患者的多廿烷醇治疗效果进行初步回顾性分析。
方法:本报告分析了四个缺血性中风康复研究中所有患者的记录。在发病后30天内,将改良Rankin量表评分(mRSs)为2到4的患者随机分为多廿烷醇+AS组和安慰剂+AS组,疗程分别为6个月和12个月。主要观察结果是mRSs降低。次要结果是低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)降低和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高。
结果:271名患者(平均年龄:67岁)被纳入分析。在六个月时,多廿烷醇+AS(117/136,86%)比安慰剂+AS患者(10/135,7.3%)达到mRSs目标。相应地,在研究的12个月里,多廿烷醇+AS患者(50/59,84.7%)比安慰剂+AS患者(5/59,8.5%)更多地达到mRSs目标。多廿烷醇+AS治疗显著降低了首次中期检查的平均mRSs。治疗6个月和12个月后,与安慰剂+AS相比,治疗效果没有减弱,甚至还有改善,6个月和12个月的净下降率分别为56%和70.8%。此外,多廿烷醇+AS显著降低LDL-C(21.6%)和总胆固醇(12.5%),并增加HDL-C(6.3%)。治疗安全且耐受性良好。8名患者报告了严重的不良事件(6名安慰剂+AS,2名多廿烷醇+AS),其他13名患者(8名安慰剂+AS,5名多廿烷醇+AS)报告了中度或轻度不良事件。
结论:对多廿烷醇+AS治疗缺血性中风患者的初步回顾性分析表明,6个月和12个月的治疗证明比安慰剂+AS治疗对这些患者的功能恢复更有效。


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